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Glucocorticoid Receptor激动剂

Glucocorticoid Receptor激动剂 (147):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		Agonist 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
  • HY-N0583
    Hydrocortisone

    氢化可的松

    		Agonist 99.91%
    Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
  • HY-B1618
    Corticosterone

    皮质酮

    		Agonist 99.70%
    Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
  • HY-B0260
    Methylprednisolone

    甲泼尼龙

    		Agonist 99.75%
    Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。
  • HY-160177
    Glucocorticoid receptor agonist-3 Agonist 98.46%
    Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一种糖皮质激素受体激动剂。
  • HY-B1829A
    Dexamethasone phosphate disodium

    地塞米松磷酸钠

    		Agonist 99.76%
    Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激动剂。
  • HY-17463
    Prednisolone

    泼尼松龙

    		Agonist 99.96%
    Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
  • HY-B0214
    Prednisone

    强的松

    		Agonist 99.84%
    Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂，具有抗炎及免疫抑制作用，可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
  • HY-13580
    Budesonide

    布地奈德

    		Agonist 99.73%
    Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小，逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    		Agonist 99.69%
    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate

    氢化可的松琥珀酸酯

    		Agonist 99.76%
    Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
  • HY-B0636
    Triamcinolone acetonide

    醋酸曲安奈德

    		Agonist 99.05%
    Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
  • HY-13693
    Mometasone furoate

    糠酸莫米松

    		Agonist 99.86%
    Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂，动物模型中，用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。
  • HY-17461
    Cortisone

    可的松

    		Agonist 99.90%
    Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
  • HY-B1832
    Prednisone acetate

    醋酸泼尼松

    		Agonist 99.61%
    Prednisone acetate （糖皮质激素） 是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate)

    丙酸氟替卡松

    		Agonist 99.97%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-77839
    Cortodoxone

    11-脱氧皮质醇

    		Agonist 98.74%
    Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素，可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
  • HY-109017
    Vamorolone

    地塞米松EP杂质E

    		Agonist 99.12%
    Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎剂和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。
  • HY-B0243
    Meprednisone

    泼尼松

    		Agonist 99.53%
    Meprednisone为糖皮质激素，可作用于糖皮质激素受体，强的松的甲基化衍生物。
  • HY-N0835
    (20S)-Protopanaxatriol

    20 (S)-原人参三醇

    		Agonist 99.42%
    (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。
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